← データセットを閲覧

Dataset #298

[NH2:1][C@H:2]([C:7]([OH:9])=[O:8])[C@H:3]([CH2:4][CH3:6])[CH3:11]
反応 #1375822
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[NH2:1][C@H:2]([C:7]([OH:9])=[O:8])[C@H:3]([CH2:4][CH3:6])[CH3:11]
反応 #1375823
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[NH2:1][C@H:2]([C:3]([OH:5])=[O:4])[CH2:8][CH2:7][C:9](=[O:10])[OH:11]
反応 #1375824
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[NH2:1][C@H:2]([C:3]([OH:5])=[O:4])[CH2:8][CH2:7][C:9](=[O:10])[OH:11]
反応 #1375825
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[NH2:1][C@H:2]([C:7]([OH:9])=[O:8])[C@H:3]([CH2:4][CH3:6])[CH3:11]
反応 #1375826
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[OH:1][CH:2]1[O:10][C@H:9]([CH2:11][OH:12])[C@H:7]([OH:8])[C@H:5]([OH:6])[C@H:3]1[OH:4]
反応 #1375827
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[C:15]1([CH:17]=[CH:18][C:19]([OH:21])=[CH:20][CH:14]=1)[OH:16]
反応 #1375828
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH2:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH:10]=[CH:11][CH3:12])[CH:2]=[CH2:3]
反応 #1375829
収率 75.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[C:1]([O:6][CH2:7][C:8]([O:9][C:10](=[O:15])[CH2:11][C:12](=[O:13])[CH3:14])=[N+:25]=[N-:26])(=[O:5])[C:2]([CH3:4])=[CH2:3]
反応 #1375830
収率 91.4%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([CH2:11][C:12]([O:14][CH3:20])=[O:13])=[CH:3]1
反応 #1375831
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH3:1][CH:19]([C:12]1[C:13]2[C:18](=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[N:10]([CH3:9])[CH:11]=1)[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]
反応 #1375832
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[OH:32][CH:19]([C:12]1[C:13]2[C:18](=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[N:10]([CH3:9])[CH:11]=1)[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]
反応 #1375833
収率 66.5%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH2:18]([O:17][C:15](=[O:16])[C@H:14]([CH3:20])[NH:11][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:4][CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:19]
反応 #1375834
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:19])[C@H:5]([CH3:18])[N:6]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])[CH3:2]
反応 #1375835
収率 16.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH2:14]([O:13][C:11](=[O:12])[C@H:10]([CH3:16])[NH:6][C:5]1[CH:7]=[CH:8][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)[CH3:15]
反応 #1375836
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:15])[C@H:5]([CH3:14])[N:6]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([Cl:13])=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH3:2]
反応 #1375837
収率 45.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:16])[C@H:5]([CH3:15])[N:6]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([S:13][CH3:14])=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH3:2]
反応 #1375838
収率 24.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[Na+:22]
反応 #1375839
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[OH:1][CH2:2][C:3]([C@H:5]([C@@H:7]([C@H:9]([CH2:11][OH:12])[OH:10])[OH:8])[OH:6])=[O:4]
反応 #1375840
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH2:1]([OH:23])[C@H:2]1[O:7][C@H:6]([O:8][C@H:9]2[C@H:14]([OH:15])[C@@H:13]([OH:16])[C@H:12]([OH:17])[O:11][C@@H:10]2[CH2:18][OH:19])[C@H:5]([OH:20])[C@@H:4]([OH:21])[C@@H:3]1[OH:22]
反応 #1375841
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
前のページ2 ページ次のページ