← データセットを閲覧

Dataset #293

[C:1]([O-:13])(=[O:12])[CH2:2][C:3]([CH2:8][C:9]([O-:11])=[O:10])([C:5]([O-:7])=[O:6])[OH:4]
反応 #1365693
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[NH2:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([S:26]([OH:29])(=[O:28])=[O:27])[C:12]([C:15]2[C:16]([S:22]([OH:25])(=[O:24])=[O:23])=[CH:17][C:18]([NH2:21])=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:13][CH:14]=1
反応 #1365694
収率 89.2%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[NH2:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([S:26]([OH:29])(=[O:28])=[O:27])[C:12]([C:15]2[C:16]([S:22]([OH:25])(=[O:24])=[O:23])=[CH:17][C:18]([NH2:21])=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:13][CH:14]=1
反応 #1365695
収率 89.5%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[O:1]=[C:2]1[O:8][C@H:7]([C@H:9]([CH2:11][OH:12])[OH:10])[C:5]([O-:6])=[C:3]1[OH:4]
反応 #1365696
収率 192.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH2:19]([O:6][C:5]1[C@@H:7]([C@H:9]([CH2:11][OH:12])[OH:10])[O:8][C:2](=[O:1])[C:3]=1[OH:4])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
反応 #1365697
収率 48.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH2:12]([CH2:11][C@@H:10]([SH:9])[CH2:6][CH2:7][SH:8])[CH2:13][CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16]
反応 #1365698
収率 80.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[F:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([C@@H:11]2[CH2:10][CH2:9][N:8]([CH3:20])[CH2:7][C@H:6]2[CH2:4][OH:3])=[CH:13][CH:14]=1
反応 #1365699
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[F:24][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:18]([C@@H:17]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH3:26])[CH2:13][C@H:12]2[CH2:10][OH:9])=[CH:19][CH:20]=1
反応 #1365700
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[F:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([C@@H:11]2[CH2:10][CH2:9][N:8]([CH3:20])[CH2:7][C@H:6]2[CH2:4][OH:3])=[CH:13][CH:14]=1
反応 #1365701
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[F:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([C@@H:13]2[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH3:22])[CH2:9][C@H:8]2[CH2:6][OH:5])=[CH:15][CH:16]=1
反応 #1365702
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[P:1]([O:5][CH2:16][C@@H:17]([C:11]([OH:13])=[O:12])[NH2:18])([OH:4])([OH:3])=[O:2]
反応 #1365703
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[C:1](=[O:2])([OH:4])[O-:3]
反応 #1365704
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH2:1]([OH:23])[C@H:2]1[O:7][C@@H:6]([O:8][C@@H:9]([C@H:13]([OH:14])[C@@H:12]([OH:17])[CH2:15][OH:16])[C@H:10]([OH:11])[CH2:18][OH:19])[C@H:5]([OH:20])[C@@H:4]([OH:21])[C@H:3]1[OH:22]
反応 #1365705
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1
反応 #1365706
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[NH2:29][C@H:28]([C:27]([OH:46])=[O:26])[CH2:40][C:41]([OH:43])=[O:42]
反応 #1365707
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[S:1]([O-:5])([O-:4])(=[O:3])=[O:2]
反応 #1365708
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH3:1][Si:2]([CH:5]([O:16][C:11](=[O:15])[C:12]([CH3:14])=[CH2:13])[Si:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])([CH3:4])[CH3:3]
反応 #1365709
収率 60.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH3:1][Si:2]([CH3:7])([CH3:6])[CH2:3][CH2:4][O:5][C:14](=[O:18])[C:15]([CH3:17])=[CH2:16]
反応 #1365710
収率 44.7%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH3:1][Si:2]([CH:5]([O:15][C:11](=[O:14])[CH:12]=[CH2:13])[Si:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])([CH3:4])[CH3:3]
反応 #1365711
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
[CH3:5][C:6]([OH:10])([CH2:8][CH2:9][Si:2]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:1])[CH3:7]
反応 #1365712
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
1 ページ次のページ