反应 #96102

ord-fcdac4fb3d3a41439b1d32bdf7792ee1

反应方程式

CC(C)[C@@H](C)/C=C/[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
ergosterol
Cc1ccc(S(=O)(=O)Cl)cc1
p-toluenesulfonyl chloride
→
CC(C)[C@@H](C)/C=C/[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C.Cc1ccc(S(=O)(=O)[O-])cc1
ergosterol tosylate

反应物

CC(C)[C@@H](C)/C=C/[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
ergosterol
Cc1ccc(S(=O)(=O)Cl)cc1
p-toluenesulfonyl chloride

试剂

无

溶剂

c1ccncc1
pyridine

反应条件

详细条件
See reaction.notes.procedure_details.

实验过程

reacting ergosterol with p-toluenesulfonyl chloride in pyridine to obtain ergosterol tosylate;

来源

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1专利: US04346226uspto-grants-1982_08