Реакция #311014

ord-b04bfe7b1bf04d9b8d19ddbc5c7f54db

Уравнение реакции

Cc1ccc(N)nc1
Cc1ccc(N)nc1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
O=Cc1ccc(Br)cc1
O=Cc1ccc(Br)cc1
→
Cc1ccc2nc(-c3ccc(Br)cc3)c(NC3CCCCC3)n2c1
Cc1ccc2nc(-c3ccc(Br)
Выход 5.1%

Реактанты

Cc1ccc(N)nc1
Cc1ccc(N)nc1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
O=Cc1ccc(Br)cc1
O=Cc1ccc(Br)cc1

Реагенты

O=C(O)C(F)(F)F
trifluoroacetic acid

Растворители

CC(C)O
isopropylalcohol
CC(C)O
isopropyl alcohol

Условия реакции

Температура
22°CELSIUS

Источник

Imidazopyridines dataset