Реакция #311011

ord-e68bc4ee5e924b2b98b9cf73e609efe2

Уравнение реакции

Cc1ccc(N)nc1
Cc1ccc(N)nc1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
O=Cc1ccc(O)cc1Cl
O=Cc1ccc(O)cc1Cl
→
Cc1ccc2nc(-c3ccc(O)cc3Cl)c(NC3CCCCC3)n2c1
Cc1ccc2nc(-c3ccc(O)c
Выход 61.0%

Реактанты

Cc1ccc(N)nc1
Cc1ccc(N)nc1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
O=Cc1ccc(O)cc1Cl
O=Cc1ccc(O)cc1Cl

Реагенты

O=C(O)C(F)(F)F
trifluoroacetic acid

Растворители

CC(C)O
isopropylalcohol
CC(C)O
isopropyl alcohol

Условия реакции

Температура
22°CELSIUS

Источник

Imidazopyridines dataset