Поиск подструктуры

CCN(CC)c1ccccc1

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 39.9%

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 58.1%

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 41.6%

CN(C)C(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 51.2%

CN(C)C(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 49.3%

COc1cccc(N2CCCC2c2cc(C(=O)N(C)C)cc3c(=O)cc(N4CCOCC4)oc23)c1

Выход 27.5%

CN(C)C(=O)c1cc(C2CCCN2c2cccc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 41.1%

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 66.2%

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 71.9%

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 67.3%

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 52.2%

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 65.9%

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 67.0%

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 56.0%

CN(C)C(=O)c1cc(C2CCCN2c2ccccc2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 37.7%

COC(=O)c1cc(C2CCCN2c2cccc(OC)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 55.5%

CN(C)C(=O)c1cc(C2CCCN2c2cc(F)cc(F)c2)c2oc(N3CCOCC3)cc(=O)c2c1

Выход 33.8%

Cl.O=C(Nc1ccc(C(=O)N2CCc3sc(Cc4cccnc4)nc3-c3ccccc32)cc1)c1ccccc1-c1ccccc1

4'-[[2-(3-pyridylmethyl)-5,6-dihydro-4H-thiazolo[5,4-d][1]benzazepin-6-yl)carbonyl]-2-phenylbenzanilide hydrochloride

Выход 18.3%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CC(C)O.Cl.NCC(=O)Nc1nc2c(s1)CCN(C(=O)c1ccc(NC(=O)c3ccccc3-c3ccccc3)cc1)c1ccccc1-2

4'-[(2-glycylamino-5,6-dihydro-4H-thiazolo[5,4-d][1]benzazepin-6-yl)carbonyl]-2-phenylbenzanilide 2-propylalcohol hydrochloride

Выход 55.7%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

COc1ccc(Cl)cc1N1CCN(CCCNc2nccc(C(=O)NCCNc3nc(=O)cc[nH]3)n2)CC1

2-[[3-(4-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]-N-[2-[(4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)amino]ethyl]pyrimidine-4-carboxamide

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

Страница 1Далее