Поиск подструктуры

[Pt]

CN1CN=CN(c2cc(N)c(F)cc2Cl)C1

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CCOC(=O)CNC(=O)Nc1ccc(F)c(N)c1

Выход 60.8%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CC(C)OC(=O)Cn1c(=O)n(C)c(=O)n(-c2cc(N)c(F)cc2Cl)c1=O

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CC(=O)Nc1cc(N)c(Cl)cc1F

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CC[Si](CC)(CC)CCC(C)(C)O

1,1-dimethyl-3-(triethylsilyl)propyl alcohol

Выход 81.1%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

Oc1cncc(C23CCCN2CCC3)c1

Выход 63.4%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CCC(C)NCCNCC(C)(C)N

N-(2-butyl)-N'-(2-amino-2-methylpropyl)-1,2-ethanediamine

Выход 69.5%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CC[O-].Cl.Nc1cc(Cl)ccc1N1CCc2cc(Cl)ccc21

1-(2-amino-4-chlorophenyl)-5-chloroindoline hydrochloride ethanolate

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

Cc1ccc(N2CCc3cc(Br)ccc32)c(N)c1.Cl

Выход 39.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

$Nc1ccccc1N1CCCc2cc(Br)ccc21.O=C(O)/C=C\C(=O)O$

Выход 55.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

Nc1cc(Br)ccc1N1CCCc2ccccc21

Выход 100.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CC[O-].Cl.Nc1cc(Cl)ccc1N1CCc2cc(Cl)ccc21

1-(2-amino-4-chlorophenyl)-5-chloroindoline hydrochloride ethanolate

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

Cc1ccc(N2CCc3cc(Br)ccc32)c(N)c1.Cl

Выход 39.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

$Nc1ccccc1N1CCCc2cc(Br)ccc21.O=C(O)/C=C\C(=O)O$

Выход 55.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

Nc1cc(Br)ccc1N1CCCc2ccccc21

Выход 100.0%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CC(COc1ccc(O)c(C(N)=O)c1)NCc1ccccc1

5-[2-(benzylamino)propoxy]salicylamide

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CC(COc1ccc2c(c1)C(=O)NC(C)(C)O2)NCc1ccccc1

6-(2-benzylaminopropoxy)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzoxazin-4-one

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CC(COc1ccc(O)c(C(N)=O)c1)NCc1ccccc1

5-[2-(benzylamino)-propoxy]-salicylamide

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

CCOC(=O)CC1CCNCC1

ethyl 4-piperidinylacetate

Выход 162.3%DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1

Страница 1Далее