反応 #2383783

ord-455fc334c073407e8e592d815e597866

反応方程式

N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)O
Phe
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCCC(=O)O
Phe-β-Ala
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O
compound 16
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O
Phe-Asp
NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1
Phe-Phe
NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1
compound 13
NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1
Phe-Phe
CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
compound 14
CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
Phe-Leu
CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
Phe-Leu
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O
Phe-Asp
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCCC(=O)O
compound 12
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCCC(=O)O
Phe-β-Ala
C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
compound 15
C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
Phe-Ala
C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
Phe-Ala
→
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCC(=O)O
Phe-Gly

反応物

N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)O
Phe
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCCC(=O)O
Phe-β-Ala
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O
compound 16
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O
Phe-Asp
—
compound 17
NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1
Phe-Phe
NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1
compound 13
NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1
Phe-Phe
CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
compound 14
CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
Phe-Leu
CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
Phe-Leu
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O
Phe-Asp
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCCC(=O)O
compound 12
N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)NCCC(=O)O
Phe-β-Ala
C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
compound 15
C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
Phe-Ala
C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(=O)O
Phe-Ala

試薬

なし

反応条件

詳細条件
See reaction.notes.procedure_details.

実験手順

Phe-β-Ala (compound 12); Phe-Phe (compound 13); Phe-Leu (compound 14); Phe-Ala (compound 15); and Phe-Asp (compound 16): Phe-Tau (compound 17).

出典

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1特許: US06489291B1uspto-grants-2002_12