Réaction #8420

ord-7fe7cc4c497e4dd289fbe25c44ed2869

Équation de réaction

CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(c2cccc3[nH]ccc23)CC1
4-(4-boc-piperazinyl)-indole
O=S(=O)(Cl)c1cc(Cl)ccc1Cl
2,5-dichlorophenylsulfonyl chloride
→
Cl.O=S(=O)(c1cc(Cl)ccc1Cl)n1ccc2c(N3CCNCC3)cccc21
title compound
Cl.O=S(=O)(c1cc(Cl)ccc1Cl)n1ccc2c(N3CCNCC3)cccc21
1-[(2,5-Dichlorophenyl)sulfonyl]-4-(1-piperazinyl)-1H-indole hydrochloride

Réactifs

CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(c2cccc3[nH]ccc23)CC1
4-(4-boc-piperazinyl)-indole
O=S(=O)(Cl)c1cc(Cl)ccc1Cl
2,5-dichlorophenylsulfonyl chloride

Réactifs

Aucun

Conditions de réaction

Conditions détaillées
See reaction.notes.procedure_details.

Mode opératoire

The title compound was prepared according from 4-(4-boc-piperazinyl)-indole and 2,5-dichlorophenylsulfonyl chloride according to Method 3: 1H NMR (270 MHz, DMSO-d6) δ 9.09 (br, 1 H), 8.25 (d, J=3 Hz, 1 H), 7.91–7.81 (m, 2 H), 7.72 (d, J=8 Hz, 1 H), 7.36 (d, J 8 Hz, 1 H), 7.23 (t, J=8 Hz, 1 H), 6.98 (d, J 3 Hz, 1 H), 6.82 (d, J=8 Hz, H), 3.26(m,8 H).

Source

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Brevet: US07087750B2uspto-grants-2006_08