Réaction #326478
ord-31c600123e1748d0bdce718c87d7acaf
Équation de réaction
Réactifs
Réactifs
Aucun
Conditions de réaction
Conditions détaillées
See reaction.notes.procedure_details.
Mode opératoire
Following a procedure analogous to the procedure described in Example 1 using N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide (110 mg, 0.204 mmol) and [3-(methylthio)propyl]amine (200 mg, 1.90 mmol) the title compound of Step A was obtained (124 mg, 90% yield). MS (ESI): 608.1 [M+H]+.