Reacción #67271

ord-41fa640187ef4f8fb80b08c6f01dcd71

Ecuación de reacción

O=Cc1cc(Br)ccc1OC[C@H]1CO1
5-bromo-2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]benzaldehyde
O=C(OO)c1cccc(Cl)c1
m-CPBA
→
O=COc1cc(Br)ccc1OC[C@H]1CO1
5-BROMO-2-[(2R)-OXIRAN-2-YLMETHOXY]PHENYL FORMATE

Reactantes

—
( 77 )
—
( 98 )
O=Cc1cc(Br)ccc1OC[C@H]1CO1
5-bromo-2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]benzaldehyde
O=C(OO)c1cccc(Cl)c1
m-CPBA

Reactivos

Ninguno

Disolventes

ClCCl
DCM

Condiciones de reacción

Condiciones detalladas
See reaction.notes.procedure_details.

Tratamiento posterior

  1. 1
    OtroPreparation

Procedimiento

Preparation according to Preparation 2 using 5-bromo-2-[(2R)-oxiran-2-ylmethoxy]benzaldehyde (6.8 g, 26 mmol), DCM (75 ml) and m-CPBA (77%, 8.9 g, 39.5 mmol). Crude yield: 7.0 g. MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 274 (M+, 10), 273 (M+, 9), 189 (98), 188 (bp), 57 (77).

Fuente

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patente: US08524766B2uspto-grants-2013_09