Reacción #311183

ord-2c8b157b72604c949e71a25398c0665d

Ecuación de reacción

Cc1ccc(N)nc1
Cc1ccc(N)nc1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
O=Cc1c(Cl)ccc(B(O)O)c1F
O=Cc1c(Cl)ccc(B(O)O)
→
Cc1ccc2nc(-c3c(Cl)ccc(B(O)O)c3F)c(NC3CCCCC3)n2c1
Cc1ccc2nc(-c3c(Cl)cc
Rendimiento 100.0%

Reactantes

Cc1ccc(N)nc1
Cc1ccc(N)nc1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
[C-]#[N+]C1CCCCC1
O=Cc1c(Cl)ccc(B(O)O)c1F
O=Cc1c(Cl)ccc(B(O)O)c1F

Reactivos

O=C(O)C(F)(F)F
trifluoroacetic acid

Disolventes

CC(C)O
isopropylalcohol
CC(C)O
isopropyl alcohol

Condiciones de reacción

Temperatura
22°CELSIUS

Fuente

Imidazopyridines dataset