Reaktion #67257

ord-3d5d8bf7b2384ff08ac2671f7b742874

Reaktionsgleichung

Cc1ccc(S(=O)(=O)OCC2CCc3ccc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
C1CCNCC1
piperidine
→
CS(=O)(=O)c1ccc2c(c1)OC(CN1CCCCC1)CC2
1-{[7-(METHYLSULFONYL)-3,4-DIHYDRO-2H-CHROMEN-2-YL]METHYL}PIPERIDINE

Edukte

Cc1ccc(S(=O)(=O)OCC2CCc3ccc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
—
( 3 )
—
( 4 )
—
( 7 )
—
( 5 )
C1CCNCC1
piperidine

Reagenzien

Keine

Lösungsmittel

CC#N
ACN

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    SonstigePreparation

Vorschrift

Preparation according to Example 25: [7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.020 g, 0.0504 mmol), piperidine (0.5 ml), ACN (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 309 (M+, 1), 131 (4), 99 (7), 98 (bp), 77 (3), 55 (5).

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US08524766B2uspto-grants-2013_09