Reaktion #67254

ord-a300fb9f81ed45539c68d8944a4d92cd

Reaktionsgleichung

Cc1ccc(S(=O)(=O)OCC2CCc3ccc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
C1CNC1
azetidine
→
CS(=O)(=O)c1ccc2c(c1)OC(CN1CCC1)CC2
1-{[7-(METHYLSULFONYL)-3,4-DIHYDRO-2H-CHROMEN-2-YL]METHYL}AZETIDINE

Edukte

—
( 5 )
Cc1ccc(S(=O)(=O)OCC2CCc3ccc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
C1CNC1
azetidine
—
( 5 )
—
( 6 )

Reagenzien

Keine

Lösungsmittel

CC#N
ACN

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    SonstigePreparation

Vorschrift

Preparation according to Example 25: [7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.020 g, 0.0504 mmol), azetidine (0.2 ml), ACN (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 281 (M+, 3), 131 (6), 77 (5), 71 (5), 70 (bp).

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US08524766B2uspto-grants-2013_09