Reaktion #67242

ord-b74d61c491c042adb307e542f6aebcdb

Reaktionsgleichung

Cc1ccc(S(=O)(=O)OCC2CCc3ccc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
C=CCN
prop-2-en-1-amine
→
C=CCNCC1CCc2ccc(S(C)(=O)=O)cc2O1
N-{[7-(METHYLSULFONYL)-3,4-DIHYDRO-2H-CHROMEN-2-YL]METHYL}PROP-2-EN-1-AMINE

Edukte

—
( 6 )
Cc1ccc(S(=O)(=O)OCC2CCc3ccc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
C=CCN
prop-2-en-1-amine
—
( 5 )
—
( 8 )

Reagenzien

Keine

Lösungsmittel

CC#N
ACN

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    SonstigePreparation

Vorschrift

Preparation according to Example 25: [7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.020 g, 0.0504 mmol), prop-2-en-1-amine (0.5 ml), ACN (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 281 (M+, 6), 131 (8), 77 (6), 71 (5), 70 (bp).

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US08524766B2uspto-grants-2013_09