Reaktion #67233

ord-a7217bacc24643949203f970484b4105

Reaktionsgleichung

Cc1ccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2COc3c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
CCCN
propan-1-amine
→
CCCNC[C@H]1COc2c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc2O1
N-{[(2S)-5-CHLORO-7-(METHYLSULFONYL)-2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXIN-2-YL]METHYL}-PROPAN-1-AMINE

Edukte

Cc1ccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2COc3c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
—
( 7 )
—
( 3 )
—
( 5 )
—
( 3 )
CCCN
propan-1-amine

Reagenzien

Keine

Lösungsmittel

CC#N
ACN

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    SonstigePreparation

Vorschrift

Preparation according to Example 57 using [(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.027 g, 0.062 mmol), propan-1-amine (0.5 ml), ACN (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 319 (M+, 1), 85 (3), 73 (5), 72 (bp), 70 (7), 63 (3).

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US08524766B2uspto-grants-2013_09