Reaktion #67224

ord-342433c224d64926bbd2402ccebda9a7

Reaktionsgleichung

Cc1ccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2COc3c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
CC(C)N
propan-2-amine
→
CC(C)NC[C@H]1COc2c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc2O1
N-{[(2S)-5-CHLORO-7-(METHYLSULFONYL)-2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXIN-2-YL]METHYL}PROPAN-2-AMINE

Edukte

Cc1ccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2COc3c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
—
( 6 )
—
( 8 )
—
( 8 )
—
( 7 )
CC(C)N
propan-2-amine

Reagenzien

Keine

Lösungsmittel

CC#N
ACN

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    SonstigePreparation

Vorschrift

Preparation according to Example 57 using [(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.027 g, 0.062 mmol), propan-2-amine (0.5 ml), ACN (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 319 (M+, 1), 304 (8), 84 (8), 73 (6), 72 (bp), 56 (7).

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US08524766B2uspto-grants-2013_09