Reaktion #67223

ord-4c622389e2484bdd9f6701de11bbfbf9

Reaktionsgleichung

Cc1ccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2COc3c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
CCNCC
N-ethylethanamine
→
CCN(CC)C[C@H]1COc2c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc2O1
N-ETHYL-N-{[(2S)-5-CHLORO-7-(METHYLSULFONYL)-2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXIN-2-YL]METHYL}ETHANAMINE

Edukte

Cc1ccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2COc3c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
—
( 6 )
—
( 3 )
—
( 7 )
—
( 3 )
CCNCC
N-ethylethanamine

Reagenzien

Keine

Lösungsmittel

CC#N
ACN

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    SonstigePreparation

Vorschrift

Preparation according to Example 57 using [(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.027 g, 0.062 mmol), N-ethylethanamine (0.5 ml), ACN (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 333 (M+, 0.2), 98 (3), 87 (7), 86 (bp), 58 (6), 56 (3).

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US08524766B2uspto-grants-2013_09