Reaktion #67219

ord-942f4598d331407a8c700dcd3b174e4e

Reaktionsgleichung

Cc1ccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2COc3c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
C=CCN
prop-2-en-1-amine
→
C=CCNC[C@H]1COc2c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc2O1
N-{[(2S)-5-CHLORO-7-(METHYLSULFONYL)-2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXIN-2-YL]METHYL}PROP-2-EN-1-AMINE

Edukte

—
( 5 )
—
( 3 )
Cc1ccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2COc3c(Cl)cc(S(C)(=O)=O)cc3O2)cc1
[(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
C=CCN
prop-2-en-1-amine
—
( 3 )
—
( 3 )

Reagenzien

Keine

Lösungsmittel

CC#N
ACN

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120°CELSIUS
Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Vorschrift

A mixture of [(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.027 g, 0.062 mmol), prop-2-en-1-amine (0.5 ml) and ACN (3 ml) was heated under microwave radiation at 120° C. for 20 min. MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 317 (M+, 2), 113 (3), 71 (5), 70 (bp), 68 (3) 63 (3).

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US08524766B2uspto-grants-2013_09