Reaktion #64925

ord-7c78dd1448434d41963455ea8eb9debe

Reaktionsgleichung

CCCCS(=O)(=O)N[C@@H](CN)C(=O)OC.Cl
( 23-6 )
CCCCS(=O)(=O)N[C@@H](CN)C(=O)OC.Cl
Methyl 2(S)-Butylsulfonylamino-3-aminopropionate hydrochloride
CS(=O)(=O)Cl
methanesulfonyl chloride
→
COC(=O)[C@H](CN)NS(C)(=O)=O.Cl
Methyl 2(S)-Methylsulfonylamino-3-aminopropionate hydrochloride

Edukte

—
butylsulfonylamino
CCCCS(=O)(=O)N[C@@H](CN)C(=O)OC.Cl
( 23-6 )
CCCCS(=O)(=O)N[C@@H](CN)C(=O)OC.Cl
Methyl 2(S)-Butylsulfonylamino-3-aminopropionate hydrochloride
CS(=O)(=O)Cl
methanesulfonyl chloride

Reagenzien

Keine

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    Sonstige23-7 was prepared

Vorschrift

23-7 was prepared as described above for the butylsulfonylamino analog (23-6) using methanesulfonyl chloride at the appropriate stage.

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US05416099uspto-grants-1995_05