Reaktion #53089

ord-de9f0099a7e84ea4881a0c6c989ed158

Reaktionsgleichung

Nc1ccc(N/C(=C2\C(=O)Nc3ccc([N+](=O)[O-])cc32)c2ccccc2)cc1
(Z)-3-[1-(4-aminophenylamino)-1-phenyl-methylidene}-5-nitro-2-indolinone
CCOC=O
ethyl formate
→
O=CNc1ccc(N/C(=C2\C(=O)Nc3ccc([N+](=O)[O-])cc32)c2ccccc2)cc1
(Z)-3-[1-(4-formylamino-phenylamino)-1-phenyl-methylidene]-5-nitro-2-indolinone

Edukte

Nc1ccc(N/C(=C2\C(=O)Nc3ccc([N+](=O)[O-])cc32)c2ccccc2)cc1
(Z)-3-[1-(4-aminophenylamino)-1-phenyl-methylidene}-5-nitro-2-indolinone
CCOC=O
ethyl formate

Reagenzien

Keine

Lösungsmittel

CN(C)C=O
DMF

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Vorschrift

Prepared analogously to Example 29b from (Z)-3-[1-(4-aminophenylamino)-1-phenyl-methylidene}-5-nitro-2-indolinone and ethyl formate in DMF.

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US06855710B2uspto-grants-2005_02