Reaktion #528009

ord-dda610546b5f4b83ae65a9df405972ac

Reaktionsgleichung

O=C(O)c1ccccc1/C=C\c1ccccc1C(=O)O
(Z)-stilbene-2,2'-dicarboxylic acid
CO[C@H]1O[C@H](COS(=O)(=O)[O-])[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C(=O)O)[C@@H](O[C@H]3O[C@H](COS(=O)(=O)[O-])[C@@H](O[C@@H]4O[C@H](C(=O)O)[C@@H](O[C@H]5O[C@H](COS(=O)(=O)[O-])[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5NS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@H]4O)[C@H](OS(=O)(=O)[O-])[C@H]3NS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@H]2OS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@H]1NS(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
decasodium salt
→
CO[C@H]1O[C@H](COS(=O)(=O)[O-])[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C(=O)O)[C@@H](O[C@H]3O[C@H](COS(=O)(=O)[O-])[C@@H](O[C@@H]4O[C@H](C(=O)O)[C@@H](O[C@H]5O[C@H](COS(=O)(=O)[O-])[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5NS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@H]4O)[C@H](OS(=O)(=O)[O-])[C@H]3NS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@H]2OS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@H]1NS(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
decasodium salt
O=C(O)c1ccccc1CCc1ccccc1C(=O)O
2,2'-ethylenedibenzoic acid

Edukte

O=C(O)c1ccccc1/C=C\c1ccccc1C(=O)O
(Z)-stilbene-2,2'-dicarboxylic acid
CO[C@H]1O[C@H](COS(=O)(=O)[O-])[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C(=O)O)[C@@H](O[C@H]3O[C@H](COS(=O)(=O)[O-])[C@@H](O[C@@H]4O[C@H](C(=O)O)[C@@H](O[C@H]5O[C@H](COS(=O)(=O)[O-])[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5NS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@H]4O)[C@H](OS(=O)(=O)[O-])[C@H]3NS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@H]2OS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@H]1NS(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
decasodium salt

Reagenzien

Keine

Lösungsmittel

O
water

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Vorschrift

Hydrogenation of (Z)-stilbene-2,2'-dicarboxylic acid bis-(2,3,4,5,6-penta-O-sulfo-D-glucit-1-ylamide) decasodium salt (see Example 76) as described under Example 10 gave 2,2'-ethylenedibenzoic acid bis-(2,3,4,5,6-penta-O-sulfo-D-glucit-1-ylamide) decasodium salt, [α]D20 -11.0° (c 0.5; water), MS: m/z 1617.2 (reconstructed M).

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US05521160uspto-grants-1996_05