Reaktion #415943

ord-aeb816daa3b3446483b00171bf3a8e0d

Reaktionsgleichung

CCCCCC(CCCC(CCCCCCC(=O)OCC)(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C)OC(C)=O
di-tert.-butyl 2-(4-acetoxynonyl)-2-(6-ethoxycarbonylhexyl)malonate
Cc1ccc(S(=O)(=O)O)cc1.O
p-toluenesulfonic acid monohydrate
→
CCCCCC(CCCC(CCCCCCC(=O)OCC)C(=O)O)OC(C)=O
ethyl 8-carboxy-12 -acetoxy-heptadecanoate

Edukte

CCCCCC(CCCC(CCCCCCC(=O)OCC)(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C)OC(C)=O
di-tert.-butyl 2-(4-acetoxynonyl)-2-(6-ethoxycarbonylhexyl)malonate
Cc1ccc(S(=O)(=O)O)cc1.O
p-toluenesulfonic acid monohydrate

Reagenzien

Keine

Lösungsmittel

Cc1ccccc1
toluene

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    Temperaturis heated
  2. 2
    Temperaturunder reflux for 91/2 hours

Vorschrift

A mixture of di-tert.-butyl 2-(4-acetoxynonyl)-2-(6-ethoxycarbonylhexyl)malonate (104.12 g., 0.187 mole), p-toluenesulfonic acid monohydrate (3.30 g.) and toluene (330 ml.) is heated under reflux for 91/2 hours.

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US04018802uspto-grants-1977_04