Reaktion #41444

ord-54c46659bc2d4e8097468ab6213e1991

Reaktionsgleichung

COc1cccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)N)c1
(1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine
O=C(Cl)c1nccs1
1,3-thiazole-2carbonyl chloride
→
COc1cccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)NC(=O)c2nccs2)c1
N-[(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]1,3-thiazole-2-carboxamide

Edukte

COc1cccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)N)c1
(1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine
O=C(Cl)c1nccs1
1,3-thiazole-2carbonyl chloride

Reagenzien

Keine

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    SonstigePrepared

Vorschrift

Prepared as described in Example 1 using (1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine (6a, 20 mg, 50 μmol) and 1,3-thiazole-2carbonyl chloride (23 mg, 150 μmol). Yield 25 mg (97%).

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US07728030B2uspto-grants-2010_06