Reaktion #41335

ord-0805a57424144e10a414bd9de851e149

Reaktionsgleichung

COc1cccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)N)c1
(1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine
CC(C)C(=O)Cl
2-methylpropanoyl chloride
→
COc1cccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)NC(=O)C(C)C)c1
N-[(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]-2-methyl-propanamide

Edukte

COc1cccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)N)c1
(1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine
CC(C)C(=O)Cl
2-methylpropanoyl chloride

Reagenzien

Keine

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    SonstigePrepared

Vorschrift

Prepared as described in Example 1 using (1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine (6a, 19 mg, 50 μmol) and 2-methylpropanoyl chloride (16 mg, 150 μmol). Yield 17 mg (74%).

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US07728030B2uspto-grants-2010_06