Reaktion #41332

ord-e7c7972a028b4ef9a62f58de35995ac4

Reaktionsgleichung

CCc1ccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)N)cc1
(1R,2S)-1-(4-ethylphenyl)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}propan-2-amine
CC(C)(C)C(=O)Cl
2,2-dimethylpropanoyl chloride
→
CCc1ccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)NC(=O)C(C)(C)C)cc1
N-[(1R,2S)-1-(4-ethylphenyl)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-propan-2-yl]-2,2-dimethyl-propanamide

Edukte

CCc1ccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)N)cc1
(1R,2S)-1-(4-ethylphenyl)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}propan-2-amine
CC(C)(C)C(=O)Cl
2,2-dimethylpropanoyl chloride

Reagenzien

Keine

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen
See reaction.notes.procedure_details.

Aufarbeitung

  1. 1
    SonstigePrepared

Vorschrift

Prepared as described in Example 1 using (1R,2S)-1-(4-ethylphenyl)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}propan-2-amine (7a, 20 mg, 50 μmol) and 2,2-dimethylpropanoyl chloride (18 mg, 150 μmol). Yield 17 mg (71%)

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US07728030B2uspto-grants-2010_06