Reaktion #323604

ord-ed20e78cc0ce4d4db8d7b10a965c46de

Reaktionsgleichung

CC[C@H]1OC(=O)C[C@@H](O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](N(C)C)[C@H]2O)[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)C(=O)/C=C/C(C)=C/[C@@H]1CO[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@H]1OC

CC1=C(C(=O)O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)[C@H]2SC1

CN(C)[C@@H]1C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]2(O)C(O)=C3C(=O)c4c(O)cccc4[C@@](C)(O)[C@H]3C[C@@H]12

CN(C)[C@@H]1C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]2(O)C(O)=C3C(=O)c4c(O)cccc4[C@@](C)(O)[C@H]3[C@H](O)[C@@H]12

Oxytetracycline

CCC[C@@H]1C[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)[C@@H](C)O)N(C)C1

CCC[C@@H]1C[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)[C@@H](C)O)N(C)C1.Cl.O

Lincomycin hydrochloride monohydrate

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)Cc3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O

[Na]

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)Cc3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O.CCN(CC)CCOC(=O)c1ccc(N)cc1

Procaine penicillin G

O=C(N[C@H](CO)[C@H](O)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1)C(Cl)Cl

Chloramphenicol

[K]

→

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O

Edukte

Oxytetracycline

Lincomycin hydrochloride monohydrate

Procaine penicillin G

Chloramphenicol

Reagenzien

Keine

Reaktionsbedingungen

Detaillierte Bedingungen

See reaction.notes.procedure_details.

Vorschrift

Cephalexin; Chloramphenicol; Lincomycin; Lincomycin hydrochloride monohydrate; Oxytetracycline; Penicillin G, sodium or potassium; Procaine penicillin G; Tetracycline; Tylosin.

Quelle

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1Patent: US04643908uspto-grants-1987_02