Reaktion #1755484

Reaktionsgleichung

3,3-difluoro-1-((2-methoxy-4-nitrophenoxy)methyl)cyclobutanol

→

1-((4-amino-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutanol

Ausbeute 100.0%

Lösungsmittel

MeOH

Reaktionsbedingungen

Aufarbeitung

1. 1
   FiltrationAfter filtration
2. 2
   Einengenthe filtrate was concentrated

Vorschrift

A mixture of 3,3-difluoro-1-((2-methoxy-4-nitrophenoxy)methyl)cyclobutanol (32.0 g, 111 mmol) prepared in Part F and 110% Pd/C (2.0 g, 1.879 mmol) in 700 mL MeOH was stirred under H2 at 50 psi for 1.5 h. After filtration, the filtrate was concentrated to give 1-((4-amino-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,3-difluorocyclobutanol (28.9 g, 111 mmol, quantitative yield) as a light purple solid. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ ppm 6.68 (1H, d, J=8.56 Hz), 6.35 (1 H, d, J=2.52 Hz), 6.16 (1 H, dd, J=8.31, 2.52 Hz), 4.77 (3 H, br. s.), 3.78 (2 H, s), 3.68 (3 H, s), 2.68-2.82 (2 H, m), 2.38-2.56 (2 H, m).

Quelle