تفاعل #890

ord-4d66dfcc15f145d887e1d654294844a8

معادلة التفاعل

c1cc(-c2ccc(-c3ccc(C4=NCCCN4)cc3)o2)ccc1C1=NCCCN1
2,5-bis[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)phenyl] furan
N=C(N)c1ccc(-c2cc3ccc(C(=N)N)cc3[nH]2)cc1
DAPI
CN1CCN(c2ccc3[nH]c(-c4ccc5[nH]c(-c6ccc(O)cc6)nc5c4)nc3c2)CC1
Hoechst 33258
→
c1cc(-c2ccc(-c3ccc(C4=NCCCCN4)cc3)o2)ccc1C1=NCCCCN1
2,5-bis [4-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-yl) phenyl] furan

المتفاعلات

c1cc(-c2ccc(-c3ccc(C4=NCCCN4)cc3)o2)ccc1C1=NCCCN1
2,5-bis[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)phenyl] furan
N=C(N)c1ccc(-c2cc3ccc(C(=N)N)cc3[nH]2)cc1
DAPI
CN1CCN(c2ccc3[nH]c(-c4ccc5[nH]c(-c6ccc(O)cc6)nc5c4)nc3c2)CC1
Hoechst 33258

الكواشف

لا شيء

ظروف التفاعل

الظروف التفصيلية
See reaction.notes.procedure_details.

الإجراء التجريبي

2,5-bis[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)phenyl] furan (DB103), in comparison to the compounds DAPI and Hoechst 33258.

المصدر

DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1براءة الاختراع: US05723288uspto-grants-1998_03